Lompat ke konten Lompat ke sidebar Lompat ke footer
Beranda / Pendidikan biologi

Materi Kelainan/Penyakit Menurun Melalui Gonosom dan Golongan Darah Mapel Biologi kelas 12 SMA/MA

Materi Kelainan/Penyakit Menurun Melalui Gonosom dan Golongan darah Mapel Biologi kelas 12 SMA/MA - Hai adik adik apa kabar? jangan lupa untuk selalu menggunakan masker, menjaga jarak dan mencuci tangan. Kali ini kakak ingin membagikan kepada adik adik mengenai materi yang sudah dipersiapkan yaitu materi tentang Kelainan/Penyakit Menurun Melalui Gonosom dan Golongan Darah dari mata pelajaran Biologi kelas XII SMA/MA. Semoga bermanfaat yah.

Materi Kelainan/Penyakit Menurun Melalui Gonosom dan Golongan Darah Mapel Biologi kelas 12 SMA/MA
Materi Kelainan/Penyakit Menurun Melalui Gonosom dan Golongan Darah Mapel Biologi kelas 12 SMA/MA

Melalui modul ini Anda akan mempelajari pola-pola hereditas pada manusia diantaranya menggunakan Pedigree (peta silsilah). Secara runtut modul ini mempelajarai pola-pola hereditas manusia yang yang meliputi penentuan jenis kelamin dan penyakit/kelainan menurun melalui autosom dan kromosom kelamin dan penurunan golongan darah 

Baca juga - Soal Bioteknologi

Istilah
  • Albino : Kelainan menurun dimana pada kulit manusia tidak mempunyai pigmen pewarna kulit. 
  • Autosom : setiap kromosom sel tubuh ( selain kromosom sel   kelamin) 
  • Brachydactily : merupakan kelainan berupa jari-jari yang pendek karena tulang palanges (ruas jari) pendek. Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan hijau. Penyakit keturunan ini disebabkan oleh gen resesif cb (color blind) 
  • Dentinogenesis Imperfecta : kelainan pada gigi manusia yang menyebabkan tulang gigi (dentin) berwarna seperti air susu. Kelainan ini disebabkan oleh gen dominan Dt 
  • Dominan : sifat yang menguasai/mengalahkan sifat lainnya 
  • Gonosom : merupakan sel kelamin jantan atau betina 
  • Hemofilia : penyakit keturunan yang mengakibatkan darah seseorang sukar membeku 
  • Heterozigot : genotif dengan alel yang berbeda. 
  • Homozigot : genotif dengan alel yang sama. 
  • Polidactily : merupakan kelainan berupa kelebihan jumlah jari tangan dan kaki. Kelainan/cacat ini bersifat menurun. Kelainan ini diwariskan oleh gen autosom dominan P 
  • Resesif : sifat yang dikuasai/dikalahkan oleh sifat lainnya 
  • Thalasemia : Thalasemia menyebabkan kemampuan eritrosit dalam mengangkut oksigen menjadi rendah sehingga menyebabkan anemia 

A. Tujuan Pembelajaran 

Setelah kegiatan pembelajaran 2 ini diharapkan Anda mampu : 
  1. Menganalisis kelainan/penyakit yang diturunkan melalui gonosom. 
  2. Menganalisis penurun golongan darah pada manusia 

B. Uraian Materi 

Kelainan/penyakit menurun yang diturunkan melalui sel kelamin (gonosom) ada yang terpaut kromosom X dan ada yang terpaut kromosom Y. 

1. Kelainan/Penyakit genetic terpaut Kromosom X 

a. Hemofilia 

Hemofilia adalah penyakit genetik yang ditandai dengan darah yang sulit membeku. Hal ini karena tubuh penderita hemofilia kekurangan faktor pembeku darah sehingga darah sulit membeku. Apabila seorang penderita hemofilia mengalami luka maka akan mengalami pendarahan terus menerus sehingga luka sekecil  apapun dapat menyebabkan penderita meninggal karena kehabisan darah.  

Baca juga - Soal Pertumbuhan dan Perkembangan
 
Darah yang normal akan membeku dalam waktu 5 menit, sedangkan darah penderita hemofilia memerlukan waktu antar 16 menit-20 menit untuk membeku. Dalam jangka waktu tersebut sudah cukup bagi penderita hemofilia untuk kehabisan darah jika terjadi pendarahan.  
 
Penyakit ini dikendalikan oleh gen h yang bersifat resesif yang terpaut pada kromosom X. Penderita hemofilia biasanya laki-laki yang bergenotip XhY. Penyakit hemofilia tidak ditemukan pada wanita karena gen h penyebab hemofilia bersifat letal jika dalam keadaan homozigot resesif. Dengan demikian, perempuan yang bergenotif XhXh akan meninggal sebelum dilahirkan atau ketika masih bayi. Perempuan yang bergenotip XHXh adalah perempuan normal, akan tetapi perempuan tersebut merupakan pembawa hemofilia. 
 
Semua perempuan yang bergenotip heterozigot adalah carrier. Jika perempuan tersebut menikah dengan laki-laki normal, maka ada kemungkinan anak laki-laki dari keturunannya menderita hemofilia. Hal ini dapat di gambarkan sebagai berikut: 
P (Parental)        : perempuan hemofilia >< laki-laki normal  
                   : XHXh        ><      XHY 
G (Gamet)         : XH,Xh            ><      XH,Y  
F (keturunan)    :             XHXH ,   XHY,  XHXh , XhY  
Rasio Fenotip     : 25% perempuan normal 
25% laki-laki normal 
25% perempuan carrier hemofilia 
25% laki-laki hemophilia 
 
b. Buta Warna 


Buta warna adalah kelainan yang ditandai dengan ketidakmampuan untuk membedakan warna. Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total. Penderita buta warna parsial tidak bisa membedakan warna merah dan warna hijau, sedangkan buta warna total tidak bisa membedakan semua warna, dalam penglihatannya hanya warna hitam dan putih saja. Kelainan ini dikendalikan oleh gen c yang bersifat resesif sehingga perempuan yang bergenotip XcXc akan meninggal ketika dia masih dalam kandungan atau ketika masih dalam bayi.  Dengan demikian, penderita buta warna kebanyakan adalah laki-laki. Laki-laki penderita buta warna bergenotif XcY, sedangkan laki-laki normal bergenotip XCY. Perempuan yang bergenotip  XCXc merupakan perempuan normal, tetapi pembawa buta warna (carrier).. Apabila dalam pasangan alel dengan kromosom X yang normal, maka cacat buta warna tidak akan terjadi, tetapi bila berpasangan dengan kromosom y, maka laki-laki akan menderita buta warna. Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan lelaki normal maka kemungkinan anaknya ada yang buta warna. 
Contoh: Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan anaknya ada yang buta warna. P : Perempuan pembawa buta warna  x  Laki-laki normal 
                (XCXc)   x   (XCY)  
G :   XC, Xc     x    XC, Y  
F1 : (XCXc) (Normal) 
(XCY)   (Normal) 
XC, Xc   (Wanita carrier) 
XC, Y  (laki-laki buta warna) 
Rasio Fenotip : 25% perempuan normal 
     25% laki-laki normal 
     25% perempuan pembawa buta warna (carrier) 
     25% laki-laki buta warna 
c. Anodontia 

Anodontia merupakan suatu keadaan dimana benih gigi tidak terbentuk sama sekali disebabkan oleh gen resesif pada kromosom X. Meskipun semua gigi sulung terbentuk dalam jumlah yang tepat, anodontia dapat terjadi pada periode gigi tetap/ permanen. Namun sebenarnya kondisi ini sangat jarang terjadi. Biasanya anodontia melibatkan baik gigi susu maupun gigi tetap. Namun sebagian besar kasus ditemukan anodontia yang terjadi pada gigi tetap. Kondisi ini sering dikaitkan dengan sindrom pada saraf, yaitu ektodermal displasia dan kelaian pada kulit. Gangguan ini dapat menyebabkan terjadinya komplikasi berupa kesulitan dalam aktivitas yang melibatkan fungsi gigi. Misalnya seperti pengunyahan, bicara, dan juga gangguan estetis. 

Baca juga - Soal Metabolisme

Wanita bergigi coklat heterozigot jika menikah dengan pris normal, kemungkinan akan memiliki anak yang bergigi coklat dan bergigi normal. 
P : perempuan gigi coklat   x  laki-laki gigi normal 
  (XBXb)         (XbY)  
G :        XB,Xb           Xb,Y 
F1 : XBXb (Perempuan gigi coklat) 
XB,Xb   (Perempuan gigi normal) 
XbY (Laki-laki gigi coklat) 
Xb,Y (Laki-laki gigi normal) 
Rasip fenotip : Gigi coklat   : Gigi normal 
                 50%           :        50% 
2. Kelainan/Penyakit genetic terpaut Kromosom Y 

Selain pada kromosom X, ada juga gen terpaut pada kromosom Y yang menyebabkan kelainan genetik.  Gen-gen yang terpaut kromosom Y disebut holandrik. Oleh karena gen-gen tersebut terpaut pada kromosom Y maka anak perempuan tidak mendapatkannya. Kelainan dan penyakit genetik terpaut pada kromosom Y , misalnya hypertrichosis. 
 
Hypertrochosis merupakan kelainan yang berupa adanya pertumbuhan rambut pada tepi daun telinga. Kelainan ini disebabkan oleh adanya gen h yang bersifat resesif dan terpaut pada kromosom Y. 

Jika seorang wanita menikah dengan laki-laki yang menderita kelainan hypertrichosis maka mempunyai anak perempuan yang semuanya normal, sedangkan semua anak laki-lakinya akan menderita hypertrichosis. 
P : perempuan normal  x  laki-laki hypertrichosis 
              (XX) (XYh) 
G :    X    X, Yh  
F1 :    XX = wanita normal (50%) 
                 XYh = laki-laki penderita hypertrichosis(50%) 
 
3. Golongan Darah 

a. Sistem ABO 


Baca juga - Soal Genetik

Penggolongan darah ini didasarkan atas macam antigen dalam eritrosit. Antigen-antigen itu diwariskan oleh seri alel ganda dengan simbol I. Huruf I ini berasal dari kata isoaglutinin, yaitu antigen yang mengakibatkan empat golongan darah tersebut. Gen IA dominan terhadap IO. Gen IB dominan terhadap IO. I A dan IB sama-sama dominan terhadap IO sehingga genotip IAIB menunjukkan golongan darah AB. Jadi, gen IO mempunyai alel IA dan alel IB 


b. Sistem Rhesus 

Golongan darah pada manusia dibedakan menjadi Rh+, yaitu jika mempunyai antigen Rh dan golongan darah Rh -, jika tidak mempunyai antigen Rh 


 
c. Sistem MN 

Sistem M dan N dimana darah seseorang tidak mengandung antibodi M atau N dalam darah manusia, maka penggolongan darahnya M,N, MN 

C. Rangkuman 

  1. Kelainan/penyakit menurun yang diturunkan melalui sel kelamin (gonosom) ada yang terpaut kromosom X dan ada yang terpaut kromosom Y. 
  2. Kelainan/penyakit menurun yang terpaut kromosom kelamin X antara lain: hemofili, buta warna, dan anodontia. 
  3. Kelainan/penyakit menurun yang terpaut kromosom kelamin Y antara lain: hypertrochosis.  
  4. Golongan darah terdapat beberapa sisitem yaitu ABO, Rhesus dan MN dan bersifat menurun 

Baca juga - Soal Pembelahan Sel
 

D. Penugasan Mandiri 

Perhatikan peta silsilah keluarga yang diantara anggota keluarga tersebut terdapat penderita buta warna. 
Apabila individu 1 bersifat normal homozigot, maka tentukan genotipe indovidu 2, 3, dan 4 ! 
 

E. Latihan Soal  

1. Berikut ini diagram pewarisan gen hystrixgravier, yaitu pertumbuhan rambut kasar seperti landak (hg)  


Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah …. 
A. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunya 
B. hemofili dari gen terpaut kromosom X 
C. hypertrichosis  dari gen terpaut kromosom Y 
D. bisu dan tuli dari interaksi gen ayah dan ibunya 
E. Albino dari gen resesif ayah dan ibunya 
2. Perhatikan peta silsilah berikut! 
 
Pernyataan yang tepat berdasarkan perkawinan antara individu 1 dengan individu 2 adalah .... 
A. Semua anak-anaknya bersifat hemofilia 
B. Persentase kelahiran anak laki-laki normal 50% 
C. Persentase kelahiran anak laki-laki hemofilia 25% 
D. Persentase kelahiran anak perempuan hemofilia 100% 
E. Persentase kelahiran anak perempuan normal carrier 50% 
 

3. Orang yang tuli biasanya juga bisu. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. 
A. 12,5%   
B. 25%       
C. 37,5% 
D. 62,5%   
E. 100% 
 
4. Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: 
 
Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah …. 
A. albino, dari gen resesif ayah dan ibunya 
B. thalassemia, dari gen dominan ayah dan ibunya 
C. bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya 
D. hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y 
E. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X 

Baca juga - Soal Pola-Pola Hereditas Pada Makhluk Hidup
  
Kunci jawaban, pembahasan, dan pedoman penilaian  
 
1. C
Hypertrochosis merupakan kelainan yang berupa adanya pertumbuhan rambut pada tepi daun telinga. Kelainan ini disebabkan oleh adanya gen h yang bersifat resesif dan terpaut pada kromosom Y. 
Contoh: 
P : perempuan normal  x  laki-laki hypertrichosis 
              (XX) (XYh) 
G :    X    X, Yh 
F1 :   XX = wanita normal (50%) 
    XYh =laki-laki penderita hypertrichosis(50%) 
2. C
Hemofilia merupakan penyakit keturunan yang dikendalikan oleh gen resesif (h) yang terpaut kromosom X. Diagram persilangan pada soal sebagai berikut. 
P :       ♀ XHXh                ><            ♂ XhY 1
(individu 1/ibu carrier)           (individu 2/ayah hemofilia) 
G:      XH dan Xh                                   Xh dan Y  
F :  XHXh = perempuan carrier 1
XhXh = perempuan hemofilia 
XHY = laki-laki normal 
XhY = laki-laki hemofilia 
Jadi, persentase kelahiran anak laki-laki hemofilia 25%. 

3. B
 
Sehingga diperoleh perbandingan DDEe : DdEe : ddEe = 4 : 
8 : 4 = 1 : 2 : 1. 
Perbandingan sifat bisu tuli (ddEe) = 1 
Jadi, persentase fenotip kemungkinan anak – anak mereka bisu tuli adalah 25%. 

4. E Kelainan/penyakit menurun yang terpaut kromosom kelamin X antara lain: hemofili, buta warna, dan anodontia. 

F. Penilaian Diri 

Jawablah pertanyaan-pertanyaan berikut dengan jujur dan bertanggungjawab! 

Bila ada jawaban "Tidak", maka segera lakukan review pembelajaran, terutama pada bagian yang masih "Tidak". Bila semua jawaban "Ya", maka Anda dapat melanjutkan ke pembelajaran berikutnya. 

Demikianlah informasi yang bisa kami sampaikan, mudah-mudahan dengan adanya Materi Kelainan/Penyakit Menurun Melalui Gonosom dan Golongan darah Mapel Biologi kelas 12 SMA/MA ini para siswa akan lebih semangat lagi dalam belajar demi meraih prestasi yang lebih baik. Selamat belajar!! 

#
Kelainan/Penyakit Menurun Melalui Gonosom dan Golongan darah File ini dalam Bentuk .pdf File Size 74Kb
Download Soal
Diupload oleh www.rumpunnews.com

    Pencarian yang paling banyak dicari
    • autosom dan gonosom
    • autosomal dominan dan resesif adalah
    • pewarisan autosom resesif adalah
    • penyakit yang terpaut pada kromosom y adalah
    • senarai penyakit genetik
    • autosom adalah
    • imbisil penyakit menurun
    • apa itu autosom